【一】国外医学肿瘤学分册2003 年12 月 第30 卷 第6 期《发热温度范围全身热疗抗肿瘤作用研究进展》

【二】口腔颌面外科杂志2003 年第13 卷第2 期口腔颌面外科杂志2003 年第13 卷第2 期《热疗对肿瘤转移影响的研究》

【三】国外医学肿瘤学分册2004 年1 月第31 卷第1 期《肿瘤热化疗的基础与临床研究进展》

【四】中国现代医学杂志2003 年5月第13 卷第10期《肿瘤治疗新方法———热疗》

                          肿瘤患者可以热疗吗?

热疗是当今世界肿瘤界研究的热门课题,已有的热疗设备有,噶玛刀 超声刀,微波刀,红外热疗等 这些设备都已经进入常规肿瘤医院 价格有几十万到上千万。

    肿瘤热疗(Hyperthermia)或称加温治癌、温热治癌、高温治癌等,是用加热方法治疗肿瘤,近30年来获迅速发展,在临床上已显出很好的发展前景; 其最大特点是可增加放疗化疗效果又无毒副作用,尤其对某些局部肿瘤的控制作用往往是其它方法无法比拟的,对一些转移的肿瘤也已开始研究。

大量临床报告表明,热疗合并放疗治疗某些小的浅表肿瘤(如乳癌的胸壁复发、头颈部转移癌、黑色素瘤及其周边转移结节等等)与常规放疗相比,其肿瘤全消率CR可提高一倍以上,这一结果为肿瘤热疗学的发展打开了探索之门,并鼓舞了人们攻克其它顽固癌瘤的信心。热疗是一种能使放、化疗增敏的方法,从而可相对减少放、化疗剂量,以减轻毒性反应,达到既能治好病,又为病人可以耐受,此外,热疗与外科、与生物治疗的联合治疗也开始见多报道。

加热技术严格说来应包括加温(热能场的产生)、测温、体模测量(场形测量)、临床剂量(温度监测及热剂量)等四方面物理内容

必须说明,由于肿瘤热疗的迅速发展,20世纪90年代末热疗的理念也从43℃左右的常规热疗拓宽而转向汽化(>200℃),固化(> 65℃,如浅表实体瘤热疗、瘤术中热疗、内镜组织间热疗),常规热疗(41.5~ 45℃左右)和亚高温(39.5~41.5℃)等四类不同机理的治疗,但相对而言常规热疗的技术较为成熟、毒副作用也小。

高温灭癌的机理:

 1.淤血、缺氧,癌细胞微绒毛消失,癌细胞内髓鞘样结构增多。Cavalier作了生化研究,在42℃时Novikoff肝癌和Ehrilch氏腹水癌的氧摄取量较38℃时少,而正常细胞加温后无显著变化,实验发现癌组织血管紊乱,加温后血管扩张淤血,不但影响散热,同时也造成供氧不足;加之癌细胞微绒毛消失,细胞表面积减少,通过细胞膜扩散的氧相对减少。线粒体为细胞内呼吸的主要场所,线粒体膜的髓鞘样变性和线粒体的空泡化,均导致癌细胞内呼吸的抑制,影响电子链传递及氧化磷酸化过程,造成癌细胞供能不足,影响细胞内代谢进行。

  2.pH降低,酸性增多,溶酶体增多,溶酶体酶活化。

   超微结构显示加温后癌细胞内溶酶体增多,次级溶酶体及残余小体很多见。溶酶体增多是因加温后肿瘤内无氧糖酵解亢进,乳酸大量堆积,pH降低,酸度增加,溶酶体在酸性环境中稳定性破坏,溶酶体酶活性增强,促进瘤细胞自我消化。

  3.DNA、RNA及蛋白合成受到抑制

    粗面内质网和聚核糖体与蛋白质的合成有关。加温后发现瘤细胞内的粗面内质网脱粒和聚核糖体解聚,变性瘤细胞内RNA和DNA反应减弱,说明高温抑制RNA、DNA和蛋白质的合成、影响瘤细胞的生长与繁殖。

  4.免疫反应增强:实验发现在变性坏死的瘤细胞之间出现巨噬细胞和多核巨噬细胞现象。肿瘤组织有纤维包膜形成和大量的淋巴细胞和浆细胞反应,限制癌细胞向四周围扩散。